1. Udstrygningsmetoden er en metode til at fremstille et lysbillede ved jævnt belægning af materialet på et glasglas.
Udstrygningsmaterialerne inkluderer enkeltcelleorganismer, små alger, blod, bakteriekulturvæske, løse væv af dyr og planter, testikler, anthers osv.
Når man smøres, skal følgende bemærkes: (1) glasglaset skal være rent. (2) Glasglasset skal være fladt. (3) Belægningen skal være ensartet. Slip udtværingsvæsken på højre side af midten af glasglaset, og spred den jævnt med et skalpellblad eller tandstikker. (4) Belægningen skal være tynd. Brug et andet glasglas som skubbe, og skub forsigtigt fra højre til venstre langs overfladen af glasglasset med udtværingsvæsken (vinklen mellem de to glasglas skal være 30 grader -45 grad) for at danne et ensartet tyndt lag. (5) Fiksering. Hvis der kræves fiksering, kan kemiske fixativer eller tørringsmetoder (bakterier) bruges til fiksering. (6) Farvning. Methylenblå bruges til bakterier, Wrights plet bruges til blod, og jod kan undertiden bruges. Farvningsvæsken skal dække hele udstrygningsoverfladen. (7) Skyl. Tør med absorberende papir eller bages tørt. (8) Forsegling. Brug canadisk tyggegummi til langvarig opbevaring til at forsegle objektglasset.
2. Pressemetoden er en metode til placering af biologiske materialer mellem et lysbillede og et dækglas, anvender et bestemt tryk og presset vævscellerne fra hinanden.
3. monteringsmetoden er en metode til forsegling af de biologiske materialer som helhed for at fremstille et diasprøve. Denne metode kan bruges til at fremstille midlertidige eller permanente lysbilleder.
Materialerne til montering af lysbilleder inkluderer: mikroorganismer såsom Chlamydomonas, Spirogyra, Amoeba, Nematodes; Hydra, plantebladepidermis; Insektvinger, ben, mundstykker, humane orale epitelceller osv.
Når du laver monteringsmetoden, skal du være opmærksom på følgende: (1) Når du holder objektglasset, skal du sørge for at holde den fladt eller placere den på en platform. Når man drypper vand, skal mængden af vand være passende, så det bare er dækket af dækslet. (2) Materialet skal spredes med en dissekeringsnål eller pincet uden overlappende og fladet på det samme plan. (3) Når du placerer dækslet, skal du langsomt dække den på vandfaldet fra den ene side for at forhindre bobler. (4) Ved farvning skal du dråbe en dråbe farvningsvæske på den ene side af dækglas og absorbere den fra den anden side med absorberende papir for at gøre prøven under dækglas jævnt farvet. Efter farvning skal du bruge den samme metode til at droppe en dråbe rent vand, absorbere farvningsvæsken og observere under et mikroskop.
4. sektioner er glideprøver lavet af tynde skiver skåret af organismer.
På grund af forskellige krav kan du bruge et blad til at skive med hånden eller integrere vævsblokken i paraffin eller kollodion eller fryse den ved lav temperatur og skive det med et mikrotom. Skåret i 5-10 mikronskiver til optisk mikroskopobservation. Ultratynde skiver skåret af vævsblokke indlejret i epoxyharpiks eller methacrylsyre har en tykkelse på 20-50 nanometre og er specifikt til observation under et elektronmikroskop. Sektioner af rodspidser og stængler, der bruges til generel undervisning, kaldes generelt paraffinsektioner.